Разлики помеѓу ултразвук, биохемиски маркери и ДНК скрининг

Зошто се важни пренаталните скрининзи?

Секој родител го сака најдоброто за своето бебе, а пренаталните скрининзи се првиот чекор кон осигурување дека бременоста тече без проблеми. Овие тестови помагаат да се идентификуваат можните проблеми со развојот на плодот уште во рана фаза. Но, со толку многу достапни опции, одлуката за избор на метод може да биде збунувачка. Токму затоа е важно да се разберат разликите помеѓу ултразвучниот скрининг, биохемиските маркери и ДНК скринингот.

Ултразвучен скрининг во првото тримесечје

Што е ултразвучен скрининг?

Ултразвукот е најчесто користениот пренатален тест. Апаратот користи високофреквентен звук за да се создаде слика на плодот и матката. Во првото тримесечје, овој тест дава клучни информации за развојот на бебето.

Што може да открие?

• Срцеви отчукувања
• Големина на плодот и гестациска старост
• Проблеми со структурата, како дефекти на нервната цевка
• Ризик за Даунов синдром преку мерење на нухална транспаренција

Како се спроведува?

Ултразвукот е неинвазивен и безболен. Лекарот нанесува гел на стомакот на мајката и ја движи сондата за да добие јасна слика. Обично трае 20-30 минути.

Биохемиски маркери: Основи

Што претставуваат биохемиските маркери?

Биохемиските маркери се тестови на крв кои ја мерат концентрацијата на специфични протеини и хормони поврзани со развојот на плодот.

Како функционираат?

Во првото тримесечје се анализираат хормони како hCG (човечки хорионски гонадотропин) и PAPP-A (плазма-протеин А). Нивните абнормални нивоа може да укажуваат на хромозомски нарушувања или други компликации.

Примери на тестови

• Комбиниран тест во првото тромесечје: Вклучува биохемиски маркери и ултразвук.
• Често се користи за проценка на ризикот за Даунов синдром и Едвардсов синдром.

ДНК скрининг: Иднината на пренаталната дијагностика

Што е ДНК скрининг?

ДНК скрининг, познат и како НИПТ (неинвазивен пренатален тест), е најсовремена технологија која ја анализира слободната ДНК на плодот од мајчината крв.

Прецизност и што се открива

Овој тест има висока точност (над 99%) за откривање хромозомски аномалии како Даунов синдром, Патау синдром и Триплоидија. Покрај тоа, може да го открие и полот на бебето.

Технологијата позади тестот

НИПТ ги анализира малите фрагменти на ДНК кои се присутни во мајчината циркулација. Тестот е неинвазивен, без ризик за мајката и плодот.

Клучни разлики меѓу трите методи

Предности и недостатоци на секој скрининг

Ултразвучен скрининг: Безбедност и достапност

Предности:

• Безболен и неинвазивен.
• Достапен во повеќето клиники.
  Недостатоци:
• Не е секогаш доволно прецизен за хромозомски абнормалности.

Биохемиски маркери: Ефтина опција

Предности:

• Комбиниран со ултразвук, дава подобри резултати.
• Релативно ниска цена.
  Недостатоци:
• Може да даде лажни позитивни резултати.

ДНК тест: Прецизност на повисоко ниво

Предности:

• Најпрецизен метод за хромозомски аномалии.
• Без ризик за мајката и плодот.
  Недостатоци:
• Висока цена.

Кога да изберете кој скрининг?

Изборот зависи од повеќе фактори:

• Возраст на мајката (повеќе од 35 години значи поголем ризик).
• Историја на генетски нарушувања во семејството.
• Буџет.
• Препорака од лекар.

Заклучок: Комбинацијата како најдобар избор

Најчесто, комбинацијата на ултразвучен скрининг и биохемиски тестови дава одличен баланс меѓу достапност и прецизност. ДНК скринингот е најдобар избор ако сакате најпрецизни резултати, особено ако имате повисок ризик. Секогаш консултирајте се со вашиот лекар за најсоодветниот план за вас.

Најчесто поставувани прашања

1. Кој скрининг е најдобар за млади мајки?
   Ултразвучниот скрининг комбиниран со биохемиски маркери.