ЦИН 2 и ЦИН 3
Лекување ЦИН 2,3 променa потврденa со колпоскопска биопсија
За да се користат препораките на оваа страница вашиот ПАП тест кој е рапортиран како ЦИН 2,3 мора да биде потврден со колпоскопска биопсија. Ако вашиот ПАП тест не е потврден на овој начин тогаш вие треба итно да направите колпоскопски преглед, во спротивно моежеби ќе лечите непостоечка промена (односно и покрај позитивниот ПАП наод вие можеби немате ЦИН2,3 промена на грлото на матката).
ЦИН-2 и ЦИН-3
Термините ЦИН 2 и ЦИН 3 се користат за опис на промените на грлото на матката и ги земенуваат поранешните термини умерена дисплазија и тешка дисплазија/карцинома ин ситу. Научните студии укажуваат дека ако овие промени не се лекуваат исходот е неизвесен, односно:
кога ЦИН 2 кога не се лекува:
43% од промените се повлекуваат,
35% се одржуваат, додека
22% од промените се влошуваат во карцинома ин ситу или во инвазивен карцином.
кога ЦИН 3 кога не се лекува:
32% од промените се повлекуваат,
56% се одржуваат, додека
14% од промените се влошуваат во карцинома ин ситу или во инвазивен карцином. .
ЛЕКУВАЊЕ ЦИН-2,3 ПОТВРДЕН СО БИОПСИЈА - КОЛПОСКОПИЈА ЗАДОВОЛИТЕЛНА
Две техники се на располагање, аблативна или ексцизиона. Со тоа значително се намалува појавата на инвазивен цервикален карцином. Овде е многу важно да се подвлече значењето на задоволителниот колпоскопски преглед со кој е исклучено постоењето на инвазивна промена. Од аблативните методи можат да се користат криотерапија, ласер вапоризација, еклектокаутеризација, дијатермија и ладна коагулација додека од ексцизионите методи можат да се користат ЛЕТЗ техниката, ласер конизацијата, класичната конизација со скалпел и хистеректомијата. Клиничките испитувања кои го споредуваат исходот на различитите методи на лекување укажуваат дека сите методи се подеднакво добри. Ексцизионите процедури имаат мала предност бидејќи тие овозможуваат патохистолошка проценка на отсеченото ткиво, односно тие го намалуваат ризикот од промашување на микроинвазивен процес или скриен инвазивен карцином. Поради ова, некои автори препорачуваат кај пациентките кој имаат ЦИН 2,3 потврден со биопсија, да се прават ексцизиони процедури. Ова особено важи ако се промените на грлото на матката на поголема површина. Ваквите широки промени на грлото на матката се под поголем ризик за постоење микроинвазивен карцином или скриен инвазивен карцином.
ЛЕКУВАЊЕ ЦИН-2,3 ПОТВРДЕН СО БИОПСИЈА - КОЛПОСКОПИЈА НЕЗАДОВОЛИТЕЛНА
Во ваков случај постои околу 7% ризик од скриен инвазивен карцином на грлото на матката. Поради тоа кај ваквите пациентки обично се прави дијагностичка конизациона процедура со цел да се овозможи правилна патолошка дијагноза на ткивото од каналот на грлото на матката. Конизацијата може да се направи или класично со скалпел или електрохируршки со таканаречена ЛЕТЗ техника (двете процедури се подеднакво успешни).
ВАЖНОСТА НА МАРГИНИТЕ КОГА Е НАПРАВЕНА ДИЈАГНОСТИЧКА ЕКСЦИЗИОНА ПРОДЕЦУРА
СПЕЦИЈАЛНИ СЛУЧАИ - БРЕМЕНОСТ
СПЕЦИЈАЛНИ СЛУЧАИ - АДОЛЕСЦЕНТНИ ПАЦИЕНТИ ≤ 21 години
СПЕЦИЈАЛНИ СЛУЧАИ - ИМУНОСУПРИМИРАНИ ПАЦИЕНТИ
СЛЕДЕЊЕ НА ПАЦИЕНТКИ СО ЦИН-2,3 ПОСЛЕ ЛЕКУВАЊЕТО
Ризикот за повторен/постојан ЦИН-2,3 или за појава на инвазивен цервикален карцином после лекувањето е релативно мал. Меѓутоа кога ќе се разгледа ризикот на подолг период тој е поголем отколку кај општата популација. Една голема долгогодишна студија, направена во Велика Британија, известува дека збирниот процент за појава на инвазивен цервикален карцином после 8 години следење на жени кои претходно биле лекувани поради ЦИН промена на грлото на матката, бил 5.8 на 1000 пациентки. За споредба, појавата на нови случаи на ивазивен цервикален карцином (за иста возрасна група) во САД бил 8 на 100,000. После лекувањето, процентот на повторна или постојана ЦИН промена на грлото на матката е помеѓу 1% и 21%. Големината на промената има важна улога во повторувањето или одржувањето на промената, така што големите промени имаат повисок процент на неуспех во лекувањето отколку малите.
Еден ограничен број студии се обидува да утврди кој е најдобриот начин на следење на пациентки после лекувањето на било кој стадиум ЦИН. За следење обично се користат: само ПАП тестови, комбинација на ПАП и колпоскопија и ХПВ ДНА тестирање. Најчесто се прават само ПАП тестови на секои 4-6 месеци во рок од две години, после тоа тестовите се прават еднаш годишно. На овој начин се откриваат повеќе од 90% од повторливите или постојаните ЦИН-2,3 промени на грлото на матката. И покрај препораката да се прават и сериски колпоскопски прегледи комбинирани со ПАП тестови во тек на првата година после лекувањето, клиничката корист од вклучување на колпоскопија споредена само со ПАП тестови е мала. Во една студија од 927 пациентки лекувани од ЦИН и следени со комбинација на ПАП тест и колпоскопија биле откриени 27 случаи со повторна или постојана ЦИН промена. Од овие 27 случаи 26 имале абнормален ПАП тест а само една имала лажно негативен ПАП тест и тој случај бил откриен на колпоскопија. Скорешни студии откриваат голем степен на негативен ХПВ-ДНА тест од грлото на матката. Овој податок само ја потврдува користа од ваквиот тест при следењето на промените на грлото на матката после лекувањето. Друга студија, направена на 79 жени кои имале конизација заради ЦИН-2,3, открива дека нити една пациентките со негативен ХПВ-ДНА тест немала повторувачка или постојана ЦИН промена, додека кај 74% од оние кои биле ХПВ-ДНА позитивни имало повторување или одржување на ЦИН промената. Слично известува и една друга студија која е направена на 58 жени кои имале конизација заради ЦИН 3 промени на грлото на матката. Од овие жени, 80% постанале ХПВ ДНА негативни после лекувањето и кај сите е направен ХПВ ДНА тест. Од оние кои имале негативен ХПВ ДНА тест нити една не добила повторна или постојана ЦИН промена на грлото на матката. Од оние пак кои продолжиле да бидат ХПВ ДНА позитивни и после лекувањето, 46% имале дијагноза на повторна или постојана ЦИН промена. Поради овие факти се смета дека е корисно да се врши проверката на ХПВ ДНА после лекувањето на ЦИН,2,3. За да се даде доволно време на организмот да се ослободи од ХПВ инфекцијата после лекувањето, тестирањето треба да се направи најмалку 6 месеци после третманот. Ако пациентката немала ризични фактори за повторлива или одржувачка ЦИН промена, како на пример кога постои широка промена на грлото на матката која навлегува во цервикалниот канал, тогаш може да се направи ХПВ ДНА тест и после 12 месеци од лекувањето. Ова е поради фактот што ризикот за повторна или постојана ЦИН-2,3 промена кај пациентки кои претходно биле лекувани од ЦИН е исти како и кај пациентките кои имале ЦИН 1 лезија потврдена на биопсија и имаат само контролни ПАП тестови. Лонгитудиналните студии покажуваат дека повторливата ЦИН промена или инвазивен карцином можат да се појават многу години после лекувањето и поради тоа е важно да се продолжи неограничено со контролните прегледи.